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PCB化學(xué)鍍鎳液不穩(wěn)定性的原因

文章出處:網(wǎng)責(zé)任編輯:作者:人氣:-發(fā)表時間:2017-07-28 18:24:00

1、氣體從鍍液內(nèi)部緩慢地放出鍍液開始自行分解時,氣體不僅在鍍件的表面放出,而且在整個鍍液中緩慢而均勻地放出。 

 

  2、氣體析出速度加劇出現(xiàn)上述情況的鍍液,若不及時采取有效的措施,則氣體的逸出速度會越來越快,會產(chǎn)生大量的氣泡,使鍍液呈泡沫狀。 

 

  3、形成黑色鍍層或沉積物當(dāng)化學(xué)鍍鎳液出現(xiàn)許多泡沫,鍍覆零件及器壁上就開始生成粗糙的黑色鍍層,或在鍍液中產(chǎn)生許多形狀不規(guī)則的黑色粒狀沉積物。 

 

  4、鍍液顏色變淡鍍液在自行分解過程中,鍍液的顏色不斷變淡,例如含氨堿性化學(xué)鍍鎳液中,當(dāng)發(fā)生自行分解后,鍍液的顏色由深藍(lán)色變成藍(lán)白色,與此同時還可嗅到一股刺鼻的氨味,待氨味消失時,化學(xué)鍍鎳液已完全分解了。 

 

    影響鍍液不穩(wěn)定的主要因素 

 

  1、鍍液的配比不當(dāng) 

 

 ?、俅蝸喠姿猁}(還原劑)濃度過高提高鍍液中次亞磷酸鹽的濃度,可以提高沉積速度。但是當(dāng)沉積速度達(dá)到極限時,繼續(xù)增加次亞磷酸鹽的濃度,不僅沉積速度提不高,反而會造成鍍液的自行分解。尤其對于酸性鍍液,當(dāng)PH值偏高時,鍍液自行分解的趨勢愈嚴(yán)重,其原因是:次亞磷酸鹽的濃度過高時,鍍液的化學(xué)能得到提高從而處于更高能位,但化學(xué)鍍鎳是屬于液相(鍍液)、固相(鍍層)、氣相(析出的氫氣)的多相反應(yīng)體系。當(dāng)鍍液處于高能位狀態(tài)時,就加速了液相組元轉(zhuǎn)向固相、氣相的趨勢,即加速了鍍液內(nèi)部的還原作用。若鍍液此時存在其它不穩(wěn)定因素(如局部溫度過高,有渾濁沉淀物等),最容易誘發(fā)自行分解。當(dāng)鍍液中次亞磷酸鹽的濃度過高時,如果PH值也偏高,就會大大降低鍍液中亞磷酸鎳的沉淀點(diǎn),并造成工件表面上有許多顆粒狀。 

 

 ?、阪圎}的濃度過高提高鎳鹽的濃度,當(dāng)鍍液PH值又偏高時,易生成亞磷酸鎳和氫氧化鎳沉淀,從而使鍍液混濁,極易觸發(fā)鍍液的自行分解,并造成工件表面上有許多顆粒狀。 

 

 ?、劢j(luò)合劑的濃度過低絡(luò)合劑的重要作用之一是能提高鍍液中亞磷酸鎳的沉淀點(diǎn)。鍍液在鎳鹽濃度、溫度、PH值一定時,亞磷酸鎳在鍍液中的溶解度和沉淀點(diǎn)也是一定的。若溶液中絡(luò)合劑的濃度過低,隨著化學(xué)鍍鎳的進(jìn)行,亞磷酸根將不斷地增加,會迅速達(dá)到亞磷酸鎳的沉淀點(diǎn),從而出現(xiàn)沉淀的現(xiàn)象。這些沉淀物,將是鍍液自行會解的觸發(fā)劑之一,也是造成工件表面上有許多顆粒狀的原因之一。 

 

 ?、躊H值調(diào)整劑的濃度過高在鍍液其它成份不變的條件下,如果PH值調(diào)整過高,則也容易發(fā)生亞磷酸鎳和氫氧化鎳的沉淀,同時加速還原劑的分解,也是造成工件表面上有許多顆粒狀的原因之一。 

 

  2、鍍液配制方法不當(dāng) 

 

 ?、俅蝸喠姿猁}添加得太快在配制鍍液中,次亞磷酸鹽未完全溶解或加得太快,都會使鍍液局部的次亞磷酸鹽濃度過高,也會生成亞磷酸鎳的沉淀。 

 

 ?、谡{(diào)整PH值不當(dāng)或過高堿液加得太快,或堿液加得太多,會使鍍液局部的PH值過高,容易產(chǎn)生氫氧化鎳沉淀,并使工件表面產(chǎn)生許多顆粒。 

 

  ③配制鍍液的順序不當(dāng)在配制鍍液時,如果不按一定的順序,例如將PH值調(diào)整劑加入到不含絡(luò)合劑、僅含還原劑的鎳鹽鍍液中,不僅要生成鎳的氫氧化物,并在溶液中析出,而且會還原出金屬鎳的顆粒沉淀,盡管在加入絡(luò)合劑后鍍液會逐漸由渾濁變清。但仍有少量的沉積物存在,從而影響鍍液的壽命,而且會影響到工件表面的鍍層質(zhì)量。 

 

  ④配制鍍液時未進(jìn)行充分?jǐn)嚢柙谂渲棋円旱倪^程中,即使預(yù)先已將各種藥品完全溶解,但在進(jìn)行混合時,不進(jìn)行充分?jǐn)嚢?,也會產(chǎn)生肉眼難以發(fā)現(xiàn)的鎳的化合物。

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